Za većinu ljudi, relapsna i remitentna MS (RRMS) se u nekom trenutku pretvara u sekundarnu progresivnu MS (SPMS). Uobičajeni obrazac recidiva i remisija počinje se mijenjati. Možda imate manje recidiva ili ih uopće nema. Ali vaši simptomi MS postupno će se pogoršati. Te se promjene događaju polako, tako da ih vi i vaš liječnik u početku možda nećete primijetiti.

Koliko je vremena potrebno da RRMS postane SPMS?

Nitko ne zna točno, ali može potrajati i do 20 do 25 godina. Budući da je SPMS tako složen, liječnici obično čekaju najmanje 6 mjeseci da ga dijagnosticiraju.

Kako ću znati da je SPMS?

Prijelaz na SPMS nije lako uočiti. Možete početi primjećivati ​​neke promjene u MS-u. Ali ako i dalje imate recidiva, teško je reći je li to SPMS ili ne.

Vaš liječnik može dijagnosticirati SPMS na temelju vaših simptoma tijekom vremena, neurološkog pregleda i MR snimanja.

Zašto sam dobio SMPS?

SMPS je druga faza RRMS-a i događa se gotovo svima.

Lijek koji modificira bolest, kao što je interferon beta, za RRMS može uzrokovati da se recidivi događaju rjeđe i da vaši simptomi budu manje ozbiljni. Ali vjerojatno neće zaustaviti pretvaranje RRMS-a u SPMS.

Nastavak

Postoje li različite vrste SPMS-a?

Možda ste čuli za aktivne i neaktivne SPMS, ili SPMS s napredovanjem i bez napredovanja.

Kada je SPMS aktivan, simptomi se pojačavaju ili možda imate nove. Kada je neaktivna, stvari su mirne.

SPMS s progresijom znači da se vaš MS pogoršava, možda brže nego prije. To bi se moglo pojaviti na testu, ili ga možete i sami primijetiti.

Važno je znati što SPMS čini tako da vi i vaš liječnik možete odlučiti o pravom liječenju u pravo vrijeme.

Hoću li još uvijek moći brinuti o sebi?

Kao i druge vrste MS-a, SPMS se jako razlikuje od osobe do osobe. S SPMS-om imate više invaliditeta, ali teško je reći koliko brzo se to događa ili kako će biti. Vi svibanj imati vremena kada se vaši simptomi dobiti malo bolje i vremena kada su ostati isti.

Jedan od načina da razmislite o SPMS-u je da ćete moći raditi mnoge stvari koje ste radili prije, ali na nove načine. Na primjer, možda ćete trebati štap ili šetač koji će vam pomoći da hodate.Ili će vam možda trebati invalidska kolica da se krećete.

To ne znači da se ne možete brinuti o sebi ili imati samostalan život.

Nastavak

Trebam li rehabilitacijski tim?

Vi i vaš liječnik trebali biste zajedno raditi kako biste pronašli podršku koja vam je potrebna kada prvi put naučite da imate MS. Rehab stručnjaci kao što su fizički i radni terapeuti mogu olakšati mnoge vaše simptome tako da se možete osjećati bolje i bolje. Ti ljudi mogu pomoći kada imate problema s svakodnevnim aktivnostima, kao što su odijevanje i vožnja, ili problemi s govorom ili memorijom.

Hoće li se moj plan liječenja promijeniti?

Ako i dalje imate recidiva, vjerojatno ćete nastaviti uzimati isti lijek koji ste uzeli za RRMS. Ako prestane raditi, vaš liječnik može se prebaciti na drugi lijek koji modificira bolest. Međutim, ti lijekovi pomažu samo s recidivima. Ne usporavaju ili zaustavljaju SPMS.

Vaš liječnik može propisati lijek za ublažavanje drugih simptoma, kao što su problemi s mokraćnim mjehurom ili depresija.

Postoje li lijekovi za liječenje SPMS-a?

FDA je odobrila lijek za SPMS pod nazivom mitoksantron (Novantrone). Djeluje tako što zatvara vaš imunološki sustav, tako da ne može napasti zaštitni sloj oko vaših živaca. Ali mitoksantron može imati ozbiljne nuspojave, kao što su infekcije, bolesti srca i vrsta raka koji se naziva leukemija.

Budući da mitoksantron može učiniti više štete nego koristi, liječnici ga često ne propisuju.

Nastavak

Koje druge opcije imam?

Zdrav način života igra veliku ulogu u vašem liječenju.

Redovita tjelovježba može olakšati umor, pomoći u jačanju i ravnoteži, poboljšati rad crijeva i mjehura i podići vaše raspoloženje. Pokušajte izabrati nešto što će vaše srce ispumpati, poput plivanja ili brzog hoda. Ako su teške, provjerite tai chi. To je oblik nježnog pokreta koji svatko može učiniti.

Jesti voće, povrće, ribu i zdrave masti je dobro za vas i može smanjiti vaše šanse za invalidnost i depresiju. Nije tako dobro crveno meso, škrob, šećer i prerađena hrana.

Dodaci poput vitamina D, vitamina B12 i lipoične kiseline općenito su sigurni i mogu pomoći usporiti simptome pogoršanja. Razgovarajte sa svojim liječnikom o njihovom uzimanju.

Što je s medicinskom marihuanom?

Neki ljudi s MS-om koriste marihuanu za bol i druge simptome. A mnogi koji ga ne koriste kažu da bi mogli pokušati.

Ne zna se mnogo o tome kako marihuana pomaže MS-u. No, pokazalo se da sigurno ublažava bolove i grčeve mišića koji mogu otežati hodanje ili govoriti. Ako živite u stanju s medicinskom korovom, možete se obratiti svom liječniku ako vam to može pomoći.