Cistična fibroza je genetska bolest, što znači da je uzrokovana genima osobe. To utječe na žlijezde koje proizvode sluz i znoj, uzrokujući gnojnu i ljepljivu sluz.

Kako se sluz nakuplja, može blokirati dišne ​​puteve u plućima. Zbog toga je sve teže disati.

Nastajanje sluzi također olakšava rast bakterija. To može uzrokovati česte infekcije u plućima.

Nastajanje sluzi može spriječiti potrebne probavne enzime da dođu do vašeg crijeva. Tijelu su potrebni ti enzimi za probavu hranjivih tvari u hrani koju jedete, uključujući masti i ugljikohidrate.

Ljudi s cističnom fibrozom također gube velike količine soli kada se znoje. To može uzrokovati nezdravu neravnotežu minerala u vašem tijelu. To može dovesti do:

• Dehidracija
• Umor
• Slabost
• Povećan broj otkucaja srca
• Niski krvni tlak
• Toplinski udar
• Smrt u rijetkim slučajevima

Oko 30.000 Amerikanaca ima cističnu fibrozu. Svake godine dijagnosticira se oko 1.000 novih slučajeva.

Prije šezdeset godina bolest je ubila većinu ljudi koji su je imali prije nego što su došli u osnovnu školu. Danas ljudi s cističnom fibrozom imaju prosječan životni vijek od oko 37 godina.

Nastavak

Što uzrokuje cističnu fibrozu?

Cistična fibroza je nasljedna bolest.

Da bi netko dobio cističnu fibrozu, oba roditelja moraju biti nositelji gena koji ga uzrokuje, a zatim ga prenijeti. Ako su oba roditelja nositelji, postoji 25% vjerojatnosti da će svaka trudnoća rezultirati djetetom rođenom s cističnom fibrozom.

Dječaci i djevojčice jednako su vjerojatno da će dobiti bolest. Oko 10 milijuna Amerikanaca nosi gen i ne zna ga. Više bijelaca dobiva bolest nego ljudi drugih rasa.