Butrans Transdermal: upotreba, nuspojave, interakcije, slike, upozorenja i doziranje -

Sadržaj:

koristi
Kako koristiti Butrans Patch, Transdermal Weekly
povezani Linkovi
Nuspojave
povezani Linkovi
Mjere opreza
povezani Linkovi
interakcije
povezani Linkovi
Predozirati
Bilješke
Propuštena doza
skladištenje

koristi

Ovaj lijek se koristi za ublažavanje teških bolova (poput artritisa, kroničnih bolova u leđima). Buprenorfin spada u skupinu lijekova poznatih kao opioidni (narkotički) analgetici. Djeluje u mozgu kako bi promijenilo kako se vaše tijelo osjeća i reagira na bol.

Veće jakosti ovog lijeka (7,5, 10, 15 ili 20 mikrograma na sat) potrebno je koristiti samo ako redovito uzimate umjerene količine lijekova protiv opioidne boli. Te snage mogu uzrokovati predoziranje (čak i smrt) ako ga koristi osoba koja nije redovito uzimala opioide.

Nemojte koristiti ovaj lijek za ublažavanje boli koja je blaga ili koja će nestati za nekoliko dana. Ovaj lijek nije za povremenu uporabu ("po potrebi").

Kako koristiti Butrans Patch, Transdermal Weekly

Pogledajte i odjeljak Upozorenje.

Pročitajte Vodič za lijekove i, ako je dostupno, Upute za pacijenta koje ste dobili od svog ljekarnika prije nego počnete koristiti ovaj lijek i svaki put kada dobijete ponovno punjenje. Saznajte kako pravilno koristiti, pohraniti i odbaciti zakrpe. Ako imate bilo kakvih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Koristite ovaj lijek na redoviti raspored prema uputama liječnika, a ne prema potrebi za iznenadnom (probojnom) boli. Ako već uzimate opioidne lijekove, obratite se svom liječniku ili ljekarniku ako trebate prestati ili promijeniti način upotrebe drugih opioidnih lijekova. Može proći 24 sata ili dulje prije nego što se oslobodite boli od flastera buprenorfina. Mogu se propisati i drugi lijekovi protiv bolova (kao što je acetaminofen, ibuprofen). Pitajte svog liječnika ili ljekarnika o sigurnom korištenju buprenorfina s drugim lijekovima.

Nanesite ovaj lijek na kožu prema uputama liječnika. Nemojte nanositi na opekotine, posjekotine, nadraženu kožu ili kožu koja je bila izložena zračenju (rendgenskom obradom). Odaberite suho, neobraslo područje na ravnom dijelu tijela, kao što su gornji dio grudi, bočne strane prsa, gornji dio leđa ili gornje vanjske ruke. Kod osoba koje ne mogu jasno razmišljati (kao što je zbog demencije), nanesite flaster na gornji dio leđa kako biste smanjili mogućnost da se ukloni ili stavi u usta. Ako je na koži dlaka, koristite škare za kosu što je moguće bliže koži. Nemojte brijati kosu jer to može izazvati iritaciju kože. Ako je potrebno, koristite vodu za čišćenje područja. Ne koristite sapun, ulja, losione ili alkohol na mjestu primjene. Osušite kožu prije nanošenja flastera.

Flaster se obično mijenja svakih 7 dana. Kako biste izbjegli iritaciju, svaki put primijenite na drugo područje i ne primjenjujte na isto mjesto unutar 3 tjedna. Obavezno uklonite stari flaster prije nanošenja novog flastera. Upotrijebljeni flaster treba napola presaviti zajedno s ljepljivim stranama i pravilno odbaciti. Ako je vaš proizvođač isporučio jedinicu za uklanjanje zakrpe, slijedite upute za njezinu uporabu.

Nemojte koristiti flaster ako se čini da je slomljen, rezan ili oštećen. Izvadite iz zapečaćene vrećice, skinite zaštitnu košuljicu i nanesite odmah na kožu. Čvrsto pritisnite mjesto dlanom oko 15 do 30 sekundi, pazeći da je kontakt završen (osobito oko rubova). Ako vam je propisana doza za više od jednog flastera, nanesite ih jedan do drugog, ali provjerite da se rubovi flastera ne dodiruju ili preklapaju. Nakon nanošenja flastera oprati ruke samo vodom.

Možete se okupati, tuširati ili plivati dok nosite flaster. Ako imate problema s naljepljivanjem flastera na mjestu primjene, rubove možete zalijepiti određenim vrstama trake za prvu pomoć. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika koji tip trake treba koristiti. Ako se taj problem i dalje pojavljuje, obratite se svom liječniku za savjet. Ako flaster padne prije 7 dana, može se nanijeti novi flaster na drugu površinu kože. Obavezno obavijestite svog liječnika ako se to dogodi.

Ako slučajno dodirnete ljepljivi sloj kože ili rukujete rezom ili oštećenjem, dobro isperite područje čistom vodom. Ako se flaster otkine i slučajno se zalijepi za kožu druge osobe, odmah uklonite flaster, operite ga vodom i odmah potražite liječničku pomoć. Nemojte koristiti sapun, alkohol ili druge proizvode za pranje područja.

Doziranje se temelji na vašem medicinskom stanju i odgovoru na liječenje. Nemojte nanositi više flastera nego što ih je uputio, mijenjati ih češće ili ih koristiti dulje nego što je propisano. Rizik od nuspojava će se povećati.

Ovaj lijek može izazvati reakcije povlačenja, osobito ako se koristi redovito dulje vrijeme ili u visokim dozama. Povlačenje se može pojaviti i ako prelazite s drugog opioidnog lijeka na buprenorfin. Simptomi povlačenja uključuju nemir, zalijevanje očiju, curenje iz nosa, mučninu, znojenje ili bolove u mišićima. Kako bi spriječili reakcije povlačenja, vaš liječnik može smanjiti dozu postupno. Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za više pojedinosti i odmah javite svaku reakciju povlačenja.

Kada se ovaj lijek koristi za dugo vremena, on svibanj neće raditi kao dobro. Razgovarajte sa svojim liječnikom ako ovaj lijek prestane dobro djelovati.

Iako pomaže mnogim ljudima, ovaj lijek ponekad može uzrokovati ovisnost. Ovaj rizik može biti veći ako imate poremećaj uporabe tvari (kao što je prekomjerna upotreba ili ovisnost o drogama / alkoholu). Koristite ovaj lijek točno onako kako je propisano kako biste smanjili rizik od ovisnosti. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika za više pojedinosti.

Obavijestite svog liječnika ako se bol ne ublaži ili pogorša.

povezani Linkovi

Koje uvjete liječi Butrans Patch, Transdermal Weekly?

Nuspojave

Pogledajte i odjeljak Upozorenje.

Može se pojaviti mučnina, povraćanje, zatvor, nepromišljenost, vrtoglavica, pospanost, suha usta ili glavobolja. Može se pojaviti iritacija, svrbež ili crvenilo na mjestu primjene. Neke od tih nuspojava mogu se smanjiti nakon što neko vrijeme koristite ovaj lijek. Ako bilo koji od ovih učinaka opstane ili se pogorša, odmah obavijestite svog liječnika ili ljekarnika.

Da biste spriječili zatvor, jedite dijetu koja je dovoljna u vlaknima, pijte puno vode i vježbajte. Pitajte svog farmaceuta za pomoć u odabiru laksativa (kao što je vrsta stimulansa s omekšivačem stolice).

Da biste smanjili rizik od vrtoglavice i nepromišljenosti, polako se dižite kada se dižete iz položaja za sjedenje ili ležanje.

Zapamtite da je vaš liječnik propisao ovaj lijek jer je procijenio da je korist za vas veća od rizika od nuspojava. Mnogi ljudi koji koriste ovaj lijek nemaju ozbiljne nuspojave.

Odmah obavijestite svog liječnika ako imate bilo kakve ozbiljne nuspojave, uključujući: mentalne promjene / promjene raspoloženja (kao što je uznemirenost, konfuzija, halucinacije), poteškoće s mokrenjem, oticanje / mjehuriće na mjestu primjene flastera, znakovi vaših nadbubrežnih žlijezda ne rade dobro ( kao što je neuobičajen umor, gubitak težine).

Odmah potražite medicinsku pomoć ako imate vrlo ozbiljne nuspojave, uključujući: nesvjesticu, konvulzije, sporo / plitko disanje, tešku pospanost / poteškoće pri buđenju, brzo / nepravilno kucanje srca, teške vrtoglavice.

Ovaj lijek rijetko može uzrokovati ozbiljne bolesti jetre. Odmah potražite medicinsku pomoć ako imate bilo kakve simptome oštećenja jetre, uključujući: tamnu mokraću, trajnu mučninu / povraćanje, gubitak apetita, požutjele oči / kožu, jake bolove u trbuhu / trbuhu.

Vrlo ozbiljna alergijska reakcija na ovaj lijek je rijetka. Međutim, odmah potražite liječničku pomoć ako primijetite simptome ozbiljne alergijske reakcije, uključujući: osip, svrbež / oticanje (osobito lica / jezika / grla), teške vrtoglavice, poteškoće s disanjem.

Ovo nije potpuni popis mogućih nuspojava. Ako primijetite druge učinke koji nisu gore navedeni, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

U SAD-u -

Nazovite svog liječnika za savjet o nuspojavama. Možete izvijestiti FDA o nuspojavama na 1-800-FDA-1088 ili na adresi www.fda.gov/medwatch.

U Kanadi - Nazovite svog liječnika za liječnički savjet o nuspojavama. Vi možete prijaviti nuspojave za Health Canada na 1-866-234-2345.

povezani Linkovi

Popis Butrans Patch, Transdermal Tjedni popratni učinci po vjerojatnosti i ozbiljnosti.

Mjere opreza

Prije uporabe buprenorfina obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako ste alergični na njega; ili na ljepila; ili ako imate neke druge alergije. Ovaj proizvod može sadržavati neaktivne sastojke koji mogu uzrokovati alergijske reakcije ili druge probleme. Razgovarajte sa svojim ljekarnikom za više pojedinosti.

Prije primjene ovog lijeka, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika o svojoj medicinskoj povijesti, osobito o: poremećajima mozga (kao što su ozljeda glave, tumor, konvulzije), probleme s disanjem (kao što su astma, apneja za vrijeme spavanja, kronična opstruktivna plućna bolest-KOPB), bolest bubrega , bolesti jetre, poremećaji mentalnog / raspoloženja (kao što je konfuzija, depresija), osobna ili obiteljska anamneza poremećaja uporabe tvari (kao što je prekomjerna upotreba ili ovisnost o drogama / alkoholu), problemi s želucem / crijevom (kao što su blokada, zatvor, proljev zbog infekcije, paralitičnog ileusa), poteškoća s mokrenjem (kao npr. zbog povećane prostate), bolesti gušterače (pankreatitisa), bolesti žučnog mjehura.

Buprenorfin može uzrokovati stanje koje utječe na srčani ritam (produljenje QT intervala). Produženje QT intervala rijetko može uzrokovati ozbiljne (rijetko smrtonosne) brze / nepravilne otkucaje srca i druge simptome (kao što je ozbiljna vrtoglavica, nesvjestica) koji odmah trebaju liječničku pomoć.

Rizik od produljenja QT intervala može se povećati ako imate određena medicinska stanja ili uzimate druge lijekove koji mogu uzrokovati produljenje QT intervala. Prije uporabe buprenorfina, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika o svim lijekovima koje uzimate i ako imate bilo koje od sljedećih stanja: određeni problemi sa srcem (zatajenje srca, spori otkucaji srca, produljenje QT intervala u EKG-u), obiteljska anamneza nekih srčanih problema (QT) produljenje EKG-a, iznenadna srčana smrt).

Niska razina kalija ili magnezija u krvi također može povećati rizik od produljenja QT intervala. Ovaj rizik može se povećati ako koristite određene lijekove (kao što su diuretici / "pilule za vodu") ili ako imate stanja kao što su ozbiljno znojenje, proljev ili povraćanje. Razgovarajte sa svojim liječnikom o sigurnom korištenju buprenorfina.

Ovaj lijek vam može učiniti vrtoglavicu ili pospanost. Alkohol ili marihuana mogu vas učiniti vrtoglavijim ili pospanim. Ne vozite, koristite strojeve ili radite nešto što treba biti oprezno dok to ne učinite sigurno. Izbjegavajte alkoholna pića. Razgovarajte sa svojim liječnikom ako koristite marihuanu.

Podizanje temperature kože i tijela može uzrokovati predoziranje. Izbjegavajte povećanje temperature vaše kože na mjestu primjene ili blizu njega (na primjer, upotrebom proizvoda kao što su jastučići za grijanje, električne deke, vruće kade, lampe za toplinu ili štavljenje). Izbjegavajte vruće kupke i sunčanje. Odmah obavijestite svog liječnika ako se pojavi vrućica.

Ako ćete imati MRI test, recite osoblju za testiranje da koristite ovaj flaster. Neke mrlje mogu sadržavati metale koji mogu uzrokovati ozbiljne opekline tijekom MR. Pitajte svog liječnika trebate li ukloniti flaster prije testa i nakon toga nanijeti novi flaster i kako to učiniti pravilno.

Prije operacije, obavijestite svog liječnika ili stomatologa o svim proizvodima koje koristite (uključujući lijekove na recept, lijekove bez recepta i biljne proizvode).

Starije odrasle osobe mogu biti osjetljivije na učinke ovog lijeka, osobito konfuziju, vrtoglavicu, pospanost, sporo / plitko disanje i produljenje QT (vidi gore).

Tijekom trudnoće, ovaj lijek treba koristiti samo kad je očito potreban. Može naškoditi nerođenom djetetu. Porazgovarajte s liječnikom o rizicima i koristima. (Pogledajte i odjeljak Upozorenje.)

Ovaj lijek prelazi u majčino mlijeko i može imati neželjene učinke na dojenče. Odmah obavijestite liječnika ako vaša beba razvije neobičnu pospanost, poteškoće s hranjenjem ili poteškoće s disanjem. Konzultirajte svog liječnika prije dojenja.

povezani Linkovi

Što trebam znati o trudnoći, dojenju i primjeni Butrans Patch, Transdermal Weekly djeci ili starijim osobama?

interakcije

Pogledajte i odjeljak Upozorenje.

Interakcije lijekova mogu promijeniti način na koji lijekovi djeluju ili povećati rizik od ozbiljnih nuspojava. Ovaj dokument ne sadrži sve moguće interakcije lijekova. Čuvajte popis svih proizvoda koje koristite (uključujući lijekove na recept / bez recepta i biljne proizvode) i podijelite ih sa svojim liječnikom ili ljekarnikom. Nemojte započeti, zaustavljati ili mijenjati dozu lijekova bez odobrenja liječnika.

Neki proizvodi koji mogu stupiti u interakciju s ovim lijekom uključuju: određene lijekove protiv bolova (mješoviti opioidni agonisti-antagonisti kao što su pentazocin, nalbuphine, butorphanol), naltrekson.

Mnogi lijekovi osim buprenorfina mogu utjecati na srčani ritam (QT prolongacija), uključujući amiodaron, dofetilid, disopiramid, kinidin, prokainamid, sotalol, između ostalih.

Rizik od ozbiljnih nuspojava (kao što je sporo / plitko disanje, teška pospanost / vrtoglavica) može se povećati ako se ovaj lijek koristi s drugim proizvodima koji također mogu uzrokovati pospanost ili probleme s disanjem. Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate druge proizvode kao što su druga opioidna bol ili sredstva protiv kašlja (kao što su kodein, hidrokodon), alkohol, marihuana, lijekovi za spavanje ili anksioznost (kao što su alprazolam, lorazepam, zolpidem), relaksanti mišića (npr. kao karisoprodol, ciklobenzaprin) ili antihistaminici (kao što je cetirizin, difenhidramin).

Provjerite naljepnice na svim lijekovima (kao što su alergija ili proizvodi protiv kašlja i hladnoće) jer mogu sadržavati sastojke koji uzrokuju pospanost. Pitajte svog ljekarnika o sigurnoj uporabi tih proizvoda.

Ovaj lijek može ometati određene laboratorijske testove (uključujući razine amilaze / lipaze), što može uzrokovati lažne rezultate testa. Pobrinite se da osoblje laboratorija i svi vaši liječnici znaju da koristite ovaj lijek.

povezani Linkovi

Je li Butrans Patch, Transdermalni tjedni interakciju s drugim lijekovima?

Trebam li izbjegavati određene namirnice dok uzimam Butrans Patch, Transdermal Weekly?

Predozirati

Ovaj flaster za lijekove može biti štetan ako se žvače ili proguta. Ako se netko predozirao, uklonite flaster ako je to moguće. Ako imate ozbiljne simptome kao što su prestanak rada ili problemi s disanjem, dajte im nalokson ako je dostupan, a zatim nazovite 911. Ako je osoba budna i nema simptoma, odmah nazovite centar za kontrolu otrova. Stanovnici SAD-a mogu nazvati svoj lokalni kontrolni centar za otrov na 1-800-222-1222. Stanovnici Kanade mogu nazvati provincijski centar za kontrolu otrova. Simptomi predoziranja mogu uključivati: sporo / plitko disanje, usporeni otkucaj srca, komu.

Bilješke

Nemojte dijeliti ovaj lijek s drugima. To je protuzakonito.

Ovaj lijek je propisan samo za vaše trenutno stanje. Nemojte ga koristiti kasnije za drugo stanje osim ako vam to ne kaže liječnik. U tom slučaju mogu biti potrebni različiti lijekovi.

Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako trebate imati nalokson za liječenje predoziranja opioidima. Naučite svoju obitelj ili članove kućanstva o znakovima predoziranja opijatima i kako ih liječiti.

Propuštena doza

Ako flaster ostavite dulje od 7 dana, uklonite flaster i stavite novi flaster čim se sjetite. Nemojte udvostručiti dozu.

skladištenje

Čuvati na sobnoj temperaturi dalje od svjetla i vlage. Nemojte zamrzavati. Držite sve lijekove dalje od djece i kućnih ljubimaca. Pogledajte i odjeljak Upozorenje.

Nemojte ispirati lijekove u toalet ili ih sipati u odvod ako to ne učinite. Pravilno odbacite ovaj proizvod kada je istekao ili ga više ne trebate (pogledajte odjeljak Kako koristiti). Za detalje pročitajte Vodič za lijekove / Upute za pacijenta. U Sjedinjenim Američkim Državama, FDA preporučuje ispiranje ovog lijeka na zahod ili korištenje jedinice za odlaganje flastera. Posavjetujte se sa svojim ljekarnikom ili lokalnom tvrtkom za zbrinjavanje otpada. Informacije su zadnje izmijenjene ožujka 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

Slike Butrans 5 mcg / satni transdermalni flaster